안녕하세요. 나중에 여유가 생기면 자세히 정리할 수 있도록 하겠습니다. 매우 단순화해서 설명하면 저희는 다음과 같이 진행하였습니다. 

1. 토크나이저 차이로 nt2가 아니라 DNABERT2로 일단 베이스라인 실험 진행했습니다. 양쪽 맥락 볼 수 있게 돌연변이 전처리 적절히 시행착오해서 한 0.69까지 올랐습니다. 

2. 게놈 인트론 서열 중에서 병원성 위험이 보고된 영역을 제거한 뒤, 돌연변이 무작위 증강을 하여 PCC 학습 loss 추가하였습니다. 한 0.73 이상으로 올랐던 걸로 기억합니다.

3. 벡본 모델을 evo2로 업그레이드해서 최고 성능 달성했습니다.